L’Associazione Italiana Linfangioleiomiomatosi A.I.LAM – ONLUS nasce nel febbraio 2003 dal desiderio di informazione, solidarietà e condivisione di un gruppo di donne affette da LAM (Linfangioleiomiomatosi).

La difficoltà a reperire informazioni – dovuta alla rarità della patologia – ha determinato in loro la voglia di creare un network Nazionale che consentisse a tutte le donne affette da LAM e ai loro famigliari, di avere un punto di riferimento e sostegno.

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