A.I.LAM - ONLUS Associazione Italiana Linfangioleiomiomatosi

Siamo un gruppo di donne affette da Linfangioleiomiomatosi, una rara malattia polmonare senza cura. Cerchiamo di dare sostegno alle pazienti ed alle loro famiglie e raccogliamo fondi da devolvere alla ricerca.

L’Associazione Italiana Linfangioleiomiomatosi A.I.LAM - ONLUS nasce nel febbraio 2003 dal desiderio di informazione, solidarietà e condivisione di un gruppo di donne affette da LAM (Linfangioleiomiomatosi). La difficoltà a reperire informazioni - dovuta alla rarità della patologia - ha determinato in loro la voglia di creare un network Nazionale che consentisse a tutte le donne affette da LAM e ai loro famigliari, di avere un punto di riferimento e sostegno. (leggi tutto...)


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NOTA BENE

Questo sito fornisce informazioni di base sulla Linfangioleiomiomatosi. Non intende sostituire consulenza medica o altro servizio equiparabile.